必利劲Priligy化学名盐酸

[1-2]必利劲?（Priligy?）（化学名:盐酸达泊西汀），是目前唯一针对早泄（PE）研发的药物，也是唯一获得国家食品药品监督管理局（CFDA）批准的早泄（PE）适应症的治疗药物。

必利劲?现已在全球近60个国家被批准用于早泄（PE）的治疗。基于涉及全世界范围内名以上男性的临床试验，证明必利劲?能够显著改善早泄（PE）的所有指标，包括增强射精控制能力、提高性生活满意度以及延长阴道内射精潜伏时间（IELT），并且具有良好的耐受性。

首次服用该药物，即可起效，在性生活开始前1-3小时服用即可，能够在体内迅速消除且副反应发生率低的特性使得必利劲?是用于治疗早泄（PE）的理想药物。必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18岁至64岁男性早泄（PE）患者：

·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（PE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳

餐前或餐后口服。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

对于18-64岁所有成年男性患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。必利劲?治疗早泄（PE）的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收，从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关药理学特点

按需服用

口服后，必利劲被迅速吸收，大约在1-2小时后达到最大血浆浓度（Cmax）。绝对生物利用度为42%（范围为15-76%）。

在体外，99%以上的必利劲可与人血清蛋白相结合。活性代谢产物去甲基必利劲的蛋白结合率为98.5%。必利劲可快速分布，平均稳态分布容积为L。

体外研究表明，必利劲可被肝脏和肾脏中的多个酶系统清除。

每日服用必利劲药物蓄积很小。口服给药的终末半衰期大约为19小时。去甲基必利劲的半衰期和必利劲相似如果医生选用本品治疗早泄（PE），应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

转载请注明：http://www.bhsqf.com/yjzl/5904.html